Olyan Farma

Escuela a Flor de Piel

Ácido Azelaico: El principio activo utilizado contra el acné y que cada vez se utiliza en más patologías

Dr. Manuel BallesterosMédico Adjunto Especialista en Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología en Institut Médic Ricard (IMR).El Ácido Azelaico es un principio activo que históricamente se ha utilizado en el tratamiento del acné vulgar leve o moderado. El uso de este principio activo se debe a sus características¹: Esto hace que el ácido azelaico sea un recurso muy importante en el abordaje integral del acné y es por ello que es la entidad que figura en ficha técnica. Es compatible su empleo incluso en pacientes que toman isotretinoína, adaptando siempre el resto de la rutina cosmética.Su experiencia en práctica clínica y su seguridad son muy elevadas, estando permitido su uso en embarazadas y durante la lactancia, hecho que lo posiciona como un tratamiento de 1ª línea en estas situaciones.² Otro momento en el que resulta interesante su aplicación es en épocas de verano o de mayor fotoexposición, donde además de tener un efecto queratolítico y antiinflamatorio, evitará que aparezcan cicatrices hiperpigmentadas o hiperpigmentación postfinflamatoria secundaria a formas de acné graves. Incluso en el tratamiento de estas cicatrices también resulta de utilidad.En aquellas mujeres con acné hormonal, que característicamente debuta como lesiones inflamatorias en mentón o rama mandibular, el empleo del ácido azelaico puede ser de utilidad, principalmente en quienes tienen tendencia a formación de cicatrices hiperpigmentadas o quienes buscan embarazo. Este activo está disponible en diversas formulaciones como cremas, geles y espumas, con concentraciones que varían generalmente entre el 10% y el 20%, siendo recomendable su uso a concentraciones entre el 15-20%. ¿Qué más usos tiene el ácido azelaico en dermatología?³Una de las patologías que en las que clásicamente se ha empleado también el ácido azelaico para su tratamiento es la rosácea, contando con indicación por la FDA (Food and Drug Administration). Se trata es una dermatosis crónica muy frecuente, que se caracteriza por la aparición de eritema centro-facial, flushing simétrico, sensación de picor, lesiones inflamatorias (pápulas y pústulas), telangiectasias y cambios fimatosos².El empleo del ácido azelaico busca reducir la inflamación y la visibilidad del eritema, así como tratar los brotes papulopustulosos que aparecen en contexto de fotoexposición solar, ingesta de alcohol, estrés, o cambios de temperatura, entre otros. No ha demostrado efectividad en el tratamiento de las telangiectasias, pero puede ser una herramienta a utilizar tras la realización de los láseres vasculares o fuentes de luz, ayudando a que los resultados satisfactorios sean más prolongados. Estudios han demostrado que el gel con un 15% de ácido azelaico es eficaz y bien tolerado.Por ello es especialmente interesante su empleo en formas de rosácea eritematotelangiectásica, flushing o formas papulopustulosas. Las guías de tratamiento actualmente lo posicionan como un tratamiento de primera o segunda línea. Se presenta como máculas hiperpigmentadas simétricas en áreas fotoexpuestas (frente, mejillas y área del bigote, o dorso de antebrazos). El ácido azelaico inhibe a la enzima tirosinasa, clave en la vía de producción del pigmento melanina. Además, disminuye la producción de radicales libres y este efecto antioxidante le proporciona una acción despigmentante. Existen estudios comparativos con hidroquinona al 4%, pero su mayor efectividad se encuentra en combinación con la misma y aplicándose una vez al día. Se ha mostrado superior al ácido tranexámico tópico. En conclusión, nos encontramos ante una molécula versátil y muy polivalente, que puede emplearse en distintas patologías como es el acné vulgar leve/moderado, el acné hormonal o de mujer adulta, la rosácea eritematosa o papulopustulosa, el melasma y aquellas dermatosis que cursan con hiperpigmentación postinflamatoria. Además, se trata de un fármaco muy seguro, que será el tratamiento de primera elección en aquellas mujeres embarazadas o en período de lactancia que cursen con estas patologías⁴. __________

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Estudio de eficacia de Rosaid

Rosaid es nuestro nuevo producto sanitario para el tratamiento de la rosácea grado 1 y 2. Su composición multifactorial ayuda a controlar los síntomas de esta patología como el eritema, la irritación, el picor y el escozor, además de mantener la piel hidratada y protegida. Su fórmula contiene: Centella Asiática: ejerce una acción venotónica y antiinflamatoria. También tiene propiedades analgésicas, antibacterianas y cicatrizantes. Alantoína: ayuda a reducir el enrojecimiento, potencia la renovación celular y es antiirritante. Modukine: protege y repara la barrera lipídica, disminuyendo la inflamación. Extracto de algas y pululano: ejercen un efecto antioxidante y estimulan la producción de colágeno. Vitamina E: antioxidante. Ácido Hialurónico BPM: hidrata en profundidad. D-Pantenol: repara la barrera cutánea. Dimeticona: realiza un efecto emoliente, sellando y protegiendo la barrera cutánea. RESULTADOS DEL ESTUDIO Para ratificar la efectividad y eficacia de Rosaid, desde Olyan Farma hemos realizado un estudio con pacientes de rosácea. El estudio se ha realizado en pacientes diagnosticados de rosácea durante 6 semanas; todos ellos han comprobado la efectividad del tratamiento con Rosaid, destacando, al mismo tiempo, su acción hidratante y efecto calmante, además del confort y una agradable sensación que se tiene tras aplicarla, gracias en gran medida a su textura ligera y nada pesada. Al concluir el estudio, el 90% de las pacientes seguirían utilizando Rosaid como tratamiento y todas lo recomendarían a otras personas con rosácea.           La primera impresión de Rosaid en todos los casos fue muy buena, destacando los resultados visibles desde el inicio del tratamiento y su eficacia. Además, algunas pacientes destacan la textura e hidratación del producto. 9 de cada 10 pacientes indican mejoría de la rosácea durante el tratamiento y destacan la eficacia del tratamiento  8 de cada 10 destaca el efecto hidratante y calmante y 7 de cada 10 destaca el confort y la textura. El 75% de las pacientes señalan que les ha gustado la textura del producto. El 98% de las encuestadas ha coincidido en que su piel ha mejorado notablemente tras utilizar Rosaid, por lo que 9 de cada 10 pacientes seguirían utilizándola y recomendarían su uso por los buenos resultados obtenidos, en comparación con otras cremas del mercado  El 70% han probado otros tratamientos médicos o estéticos para la rosácea, si bien en el 100% de los casos indican que en comparación con otros productos la calidad de Rosaid es mayor (80%) o mucho mayor (20%). Con respecto a las características del producto, un 68% destacaría la sensación y la textura, el 32% el olor y que no tiene aroma, pero el 92% de los pacientes coincide en que destacarían por encima de todo su eficacia y su capacidad hidratante y calmante. CONCLUSIONES: Después de realizar el estudio podemos concluir que Rosaid es un producto sanitario eficaz en el tratamiento de la rosácea, ya que el 98% de las pacientes notó mejoría de los síntomas y el 89% seguiría utilizando el tratamiento después de probarlo. Además, todas las pacientes recomendarían Rosaid a otras personas con rosácea.

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Estudio multicéntrico de eficacia de Bionatar

Investigadores: Investigador responsable de la coordinación del estudio: Dr. Gastón Roustán (Hospital Puerta del Hierro).  Investigadores participantes en el estudio: Dr. Antonio Manuel Velasco (Hospital Arnau de Vilanova), Dra. Ana Carrizosa (Hospital Virgen Macarena), Dr. Manuel Carrascosa (Consulta Privada Sant Adria de Besos), Dr. Mariano Ara (Hospital Clínico Universitario de Zaragoza).  Objetivos: Determinar la eficacia de un champú para la psoriasis del cuero cabelludo a base de ictiol, aceite de Inca inchi, extracto de Sauce blanco y ácido glicólico en pacientes con psoriasis del cuero cabelludo, después de un periodo de 30 días de tratamiento, habiéndose aplicado el producto 2-3 veces por semana. Se procedió a medir los siguientes parámetros: intensidad del prurito, grado de descamación, eritema, infiltración, índice de calidad de vida así como el grado de aceptación del producto antes y después de usarlo. Materiales y métodos: Se seleccionaron 5 dermatólogos repartidos por toda España y cada uno de ellos incluyó a 5 pacientes con el diagnóstico de psoriasis de cuero cabelludo. Se realizó una primera visita donde se evaluaron los diferentes parámetros a medir en el estudio antes del comienzo del tratamiento. En ese mismo momento se le hizo entrega a cada paciente de los envases del champú tratante necesarios para 1 mes de tratamiento. El paciente fue informado de cómo tenía que utilizar el producto durante ese periodo y con qué frecuencia. A las 4 semanas se realizó una visita de seguimiento donde se analizaron de nuevo los parámetros que se midieron al comienzo del estudio. Por último se recopilaron todos los datos obtenidos para elaborar un informe con las conclusiones. Resultados: Se evaluaron un total de 25 pacientes de los cuales se pudo realizar seguimiento completo de 23 de ellos. La edad media de los pacientes fue de 42,5 años. La distribución de la muestra por sexo fue: 60,8% mujeres y 39,13% hombres. Un 78% presentaban placas/afectación de psoriasis en otras zonas. Un 82,61% de los pacientes estuvieron con tratamiento sistémico o tópico concomitante.   SEGURIDAD Y TOLERANCIA DEL PRODUCTO: De los 25 pacientes seleccionados, sólo se pudo hacer seguimiento de 23 de ellos ya que dos de los individuos no volvieron a la revisión. No tenemos constancia de que ninguno de ellos abandonase el estudio por efectos adversos del tratamiento. De la muestra de 23 personas que permaneció en el estudio, ninguna manifestó haber experimentado efectos adversos que pudieran atribuirse al uso del champú para la psoriasis del cuero cabelludo (irritación de la zona, escozor, etc.) a pesar de que uno de los participantes, tal y como muestra su evolución, empeoró levemente en las 4 semanas que duró el estudio.   VALORACIÓN DE LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO: EVOLUCIÓN DEL PRURITO:  Se redujo el prurito en un 86,95 % de los pacientes, de los cuales un 40% experimentó un alivio de una forma más significativa (disminuyó en más de un nivel dentro de la escala de medida). El prurito se valoró de la siguiente manera: 0.- nada 1.-leve 2.-moderado 3.-severo y 4.-muy severo. Para valorar la evolución de este parámetro tras 4 semanas de tratamiento con el champú de ictiol, se ha considerado en cada escalón 1 nivel (ej. De moderado a leve hay 1 nivel de mejora, de severo a leve habría 2 niveles de mejora). 13,03% de los pacientes percibió una mejora de 4 o 3 niveles (muy mejorado) respecto al comienzo con el tratamiento con el champú. Un 21,73% notó 2 niveles de mejora (mejoría moderada), 52,17% manifestó mejorar 1 nivel respecto al principio (mejoría leve), un 8,69% no notó diferencia respecto a la intensidad del prurito y un 4,34% notó más picor (1 nivel, empeoramiento leve) con el tratamiento.   PORCENTAJE DE ÁREA DE CUERO CABELLUDO AFECTADA: El área del cuero cabelludo afectada se redujo en un 69,55% de los pacientes, de los cuales un 39,12% experimentó una reducción más significativa (en más de un nivel dentro de la escala de medida). Este parámetro se evaluó del siguiente modo: 0.- nada, 1.- 10% de área afectada, 2.- 10-29% de zona afectada, 3.- 20-49% de cuero cabelludo afectado, 4.- 50-69%, 5.- 70-89%, 6.- 90-100% Siendo cada salto de nivel 0-20% de mejora. El 8,69% de la muestra redujo el área de cuero cabelludo afectado en 3 niveles (muy mejorado), el 30,43% en 2 niveles (mejoría moderada) y el 30,43 % disminuye 1 nivel (mejoría leve) la zona afectada con psoriasis. El 21,73 no notó mejoría en dicho aspecto y un 8,69% de la muestra vio incrementada la zona afectada durante el tratamiento.   ERITEMA: Un 78,25% de los pacientes experimentaron mejoría en la reducción del eritema. El eritema se valoró de la siguiente manera: 0.- nada 1.-leve 2.-moderado 3.-severo y 4.-muy severo. Para valorar la evolución de este parámetro tras 4 semanas de tratamiento con el champú de ictiol, se ha considerado en cada escalón 1 nivel (ej. De moderado a leve hay 1 nivel de mejora, de severo a leve habría 2 niveles de mejora). El eritema mejoró en un 34,78% de la muestra en 2 niveles (mejoría moderada), un 43,47% mejoro en 1 nivel (mejoría leve), un 13,04% no percibió ningún cambio con el tratamiento y un 8,69% empeoró (1 nivel, empeoramiento leve) con el uso del champú.   DESCAMACIÓN: Un 43,47% notó una mejoría moderada de la descamación, un 34,76% de forma más significativa. La descamación se valoró de la siguiente manera: 0.- nada 1.-leve 2.-moderado 3.-severo y 4.-muy severo. Para valorar la evolución de este parámetro tras 4 semanas de tratamiento con el champú de ictiol, se ha considerado el cada escalón 1 nivel (ej. De moderado a leve hay 1 nivel de mejora, de severo a leve habría 2 niveles de mejora). Un 8,68% mostró una mejoría en la descamación de 3 niveles (muy mejorado) respecto al inicio del estudio. Un 26,08% mejoró en 2 niveles (mejoría moderada) y un 43,47% mejoró en un nivel (mejoría leve). Un 17,39% no noto diferencia en la evolución del proceso descamativo en las 4 semanas de tratamiento con el champú

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Estudio: Serenoa Repens oral y tópica (Hairgen) en el tratamiento de la alopecia androgenética

La alopecia androgenética es el tipo de alopecia mas común y se debe al efecto de la testosterona en el cabello y a través de receptores, cuyo número y actividad están determinados genéticamente, produce la miniaturización progresiva de los folículos pilosos. Del mismo modo que la dihi- drotestosterona genera el envejecimiento y miniaturización progresiva del cabello, se producen de forma paralela situaciones relacionadas con el efecto de los andrógenos como seborrea, pitiriasis grasa… No obstante existen motivos que aceleran o empeoran la evolución de la AGA. La dermatitis irritativa capilar, las dermatosis capilares de diferente índole, estados de ansiedad, estrés, carenciales (anemia ferropénica, dietas hipoproteicas), alteraciones endocrinas, menopausia… son situaciones que suelen agravar y poner de manifiesto de forma evidente una situación de perdida de masa capilar larga, silentemente y sostenida. La valoración de los estados de AGA sigue los criterios de la escala de Hamilton-Norwood y de la escala de Ludwig. Adicionalmente, se recurre al estudio mediante Tricograma, fototricograma, Sebometro, Corneometro (hidratación) del cuero cabelludo. Presentamos un estudio prospectivo en una cohorte de 20 pacientes afectos de AGA, que siguieron tratamiento oral y tópico con Serenoa serrulata, l-cistina, y polifenoles, HAIRGEN® a lo largo de 6 meses. Tras la inclusión de cada paciente se suministra una caja de capsulas gelatinosas HAIRGEN®, junto con un champú y una loción capilar. Los pacientes fueron observados y fotografiados a los 30, 90 y 180 días de tratamiento y valorados según un cuestionario tanto para el médico como para el paciente. Objetivos: Evaluar la eficacia de HairGen espuma, loción, capsulas y champú en el tratamiento de la alopecia androgenética en condiciones asistenciales reales. Criterios de inclusión: Hombres y mujeres con criterios de AGA de II a IV en escala de Hamilton/Ebling. Criterios de exclusión: Faga-M, mujeres con signos clínicos y/o biológicos de hiperandrogenismo (hirsutismo, seborrea fluente, acné severo, síndrome del ovario poliquísitico…) Situaciones de enfermedad general severa (diabetes descompensada, cardiopatía severa, síndrome carencial, neoplasia, enfermedad inflamatoria intestinal, alteraciones estructurales capilares genéticas). Participación en algún otro estudio de valoración terapéutica capilar en los últimos 3 meses. Uso de otros tratamientos orales o tópicos para alopecia (finasteride, minoxidil, seborregu- ladores, suplementos vitamínicos orales…) Gestación, aborto o intervención quirúrgica con anestesia general en los últimos 3 meses. Métodos de valoración: Controles clínicos al inicio de tratamiento, a los 60, y 120 días de tratamiento. Fotografía global de la zona capilar. Tricofotograma adicional. Cuestionario sobre la satisfacción cosmética y sintomática del paciente. Cuestionario sobre la valoración objetiva por parte del facultativo.minoxidil, seborreguladores, suplementos vitamínicos orales…). Resultados: De los 20 pacientes incluidos en el estudio 6 no acudieron a los controles. De los 14 restantes se valoró la evolución clínica y tolerancia al tratamiento según el cuestionario médico, así como la satisfacción cosmética, tolerancia y evolución subjetiva según cuestionario para el paciente. Promedio edad: 54 años Sexo: 4:1 Grado promedio de alopecia en estudio: III Hamilton/Ebling En cada visita control se evaluó clínicamente a los pacientes y respondían al un cuestionario en el que se valoraba el grado de satisfacción cosmética capilar, el prurito del cuero cabelludo, el grado de seborrea, la fragilidad capilar, y la resistencia y volumen capilar, en una escala del 0 a 3. Se tomo registro fotográfico evolutivo de cada paciente. La disminución de la seborrea capilar, la descamación del cuero cabelludo, y la fragilidad capilar se constata en el 73 % de los casos, en un grado sensible (2,2/3). En la cohorte estudiada, la disminución en el ritmo de caída capilar es mas evidente en el sexo femenino. La satisfac- ción respecto a la cosmeticidad y facilidad de aplicación de la loción ca- pilar o espuma fue muy elevada (2,8). No se encontraron intolerancias digestivas o reacciones adversas al tratamiento oral. El grado de alopecia AGA presento menor variación en el grupo masculino (0,6). En el grupo femenino el aumento de la resistencia capilar (1,9), mejoría del volumen (2,1) y disminución de la caída (1,9) fue más evidente. Discusión: El uso de extractos de Serenoa reppens a lo largo de la historia ha sido probado en patologías relacionadas con la elevación de DHT, basándose en el bloqueo de la 5-alfa re- ductasa. El uso conjunto, vía oral y tópica, de HAIRGEN® en este estudio demuestra la tolerancia y seguridad del producto, así como un grado elevado de satisfacción del paciente. Se objetiva una mejoría significativa en la seborrea y fragilidad capilar a corto plazo, juntamente con un descenso en el ritmo de perdida capilar. Debemos esperar los resultados de estudios a largo plazo para evidenciar los efectos sobre la miniaturización de la unidad pilosebacea. Por la composición de las capsulas HAIRGEN (extracto de Serenoa reppens, extracto de uva, L-cistina y extracto de oliva) a razón de una capsula diaria, su administración como tratamiento de las alopecias tanto AGA como carenciales y esporádicas constituye una alternativa eficaz sin riesgos de efectos secundarios ni alteraciones hormonales sistémicas. La disminución drástica de la seborrea y aumento de la resistencia capilar justifica su uso en aquellas alopecias rápidamente evolutivas como tratamiento único o asociado a otros. Tanto la loción capilar como la espuma HAIRGEN (Serenoa repens, diaminopriridina, Gingko Biloba, biotina) han presentado muy buena tolerancia y resultado cosmético, especialmente en el grupo femenino. Como complemento al tratamiento oral, y especialmente como seborregulador, antipruriginoso, y vasodilatador tópico leve, es una alternativa excelente y bien aceptada por el paciente, sin residuos ni olores que disminuyan el cumplimiento terapéutico, especialmente si se combina con HAIRGEN champú. Este estudio ha constatado la buena tolerancia y satisfacción de HAIRGEN en AGA, a lo largo de 6 meses. Se requiere un estudio mas prolongado para evidenciar el grado de mejoría a largo plazo en AGA. No obstante, el uso de Serenoa reppens oral y/o tópica como tratamiento de alopecias no cicatriciales, especialmente asociadas a seborrea, eritema, descamación y fragilidad capilar debe ser considerado de gran efectividad, además de cómo un recurso terapéutico en la AGA femenina.        

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Evaluación en el tratamiento del Eczema irritativo por uso de protecciones en la pandemia Covid-19

El uso de mascarillas, guantes y protecciones faciales se ha convertido en el día a día de los sanitarios tanto en centros públicos como privados para mayor seguridad de los pacientes, que después de la pandemia sufrida desde marzo están volviendo poco a poco a realizarse sus revisiones periódicas. Las mascarillas de protección provocan una mayor condensación del aliento en el hueco que hay entre la boca y la mascarilla, lo que favorece que el tejido peribucal se humedezca aumentando su transpiración, y más ahora que empieza el calor. Si sumamos las horas consecutivas con las que nuestros sanitarios tienen que utilizarlas a diario, podemos deducir que la piel de esa zona agredida, por el exceso de humedad, puede irritarse con mayor facilidad, debido a que la barrera cutánea se ha visto comprometida por el cambio en sus condiciones ambientales normales. Todos estos cambios alargados en el tiempo en una zona tan delicada pueden originar lesiones como el eczema de contacto que se origina por una irritación continua y localizada, viene precedido de una inflamación subcutánea originada por la fricción generada a lo largo del día, en este caso por la mascarilla. Las manos son otra parte del cuerpo que también está saliendo perjudicada por el uso continuado de guantes, en algunos casos con doble capa por el contacto directo con pacientes de alto riesgo o contagiados por el Covid-19. Y otras partes a las que hay que prestar especial atención son el cuello y la frente debido al uso de trajes de protección y pantallas protectoras que acompañan al sanitario en sus largas jornadas laborales día tras día. Por eso desde Olyan Farma hemos querido colaborar con el Dr. José Ignacio Esquivias Gómez, Dermatólogo del Hospital de Móstoles en la elaboración de un protocolo de tratamiento efectivo y libre de irritantes para mejorar el estado de la piel de nuestros sanitarios, buscando resolver una problemática que se está viendo muy generalizada en la mayoría de los centros. Cabe mencionar que este tipo de irritación no solo afecta a sanitarios, afecta a todo aquel que deba utilizar de forma continuada este tipo de protecciones y no se deben dejar al margen, pero se ha generalizado de forma muy patente en el grupo de los sanitarios. Algo a destacar es que no solo afecta a pieles sanas, sino que el uso de este tipo de protecciones puede agravar dermatitis previas con las que ya se esté cursando, como la dermatitis seborreica, tanto en cuero cabelludo como faciales o corporales o dermatitis atópicas por lo que puede generar brotes con mayor frecuencia. Estos factores hacen que se deba priorizar el cuidado de la piel en estas zonas para mantener y reparar el estado de la barrera cutánea. ¿pero qué tratamientos son efectivos en el cuidado de la aparición de eczemas y lesiones producidas por este tipo de protecciones? En este caso, desde Olyan Farma hemos querido realizar un protocolo de tratamiento en el que la sinergia de nuestros productos se vea potenciada acelerando la recuperación del paciente en el menor tiempo posible, devolviendo a la piel su estado normal y saludable. Para la valoración de este tratamiento se ha querido localizar en el área corporal más sensible y reactiva, el rostro. Bajo la dirección del Dr. Jose Ignacio Esquivias Gómez, Dermatólogo en la Comunidad de Madrid, que ejerce en el Hospital Universitario de Móstoles y en una clínica privada situada en Arturo Soria 144, establecimos un protocolo de tratamiento para las lesiones en el rostro de los distintos profesionales sanitarios producidas por el uso continuado de las protecciones en centros hospitalarios. El tipo de lesión a tratar es un eczema irritativo, en este caso producido por el contacto directo y repetitivo de las protecciones sobre la piel, lo que genera una reacción inflamatoria que se cronifica en el tiempo, produciendo una descamación de las capas superficiales de la piel, lo que potencia la alteración a nivel cutáneo provocando picor. Normalmente se aconseja el uso de corticoesteroides tópicos o sistémicos, incluso antibióticos si las lesiones han progresado en su cronicidad produciendo infecciones bacterianas. El objetivo del proyecto era valorar un posible tratamiento basado en la acción sinérgica de aplicar productos respetuosos con la piel y las mucosas, sin productos éticos que pudiesen originar reacciones de fotosensibilidad o potenciar la irritación, mejorando la hidratación y restaurando el estado fisiológico natural de la piel fortaleciendo y potenciando los mecanismos regeneradores propios del paciente. Los productos del tratamiento propuesto los componen: Vitamono EF Lipogel: indicado para el tratamiento de la inflamación, especialmente en zonas sensibles como mucosas, que estabiliza y restaura la función de la barrera cutánea mejorando los procesos de cicatrización. Exscar: una crema a base de silicona que repara y devuelve la elasticidad a la piel facilitando la cicatrización de la lesión, reduciendo el picor y la coloración de la misma, evitando su engrosamiento, apta para todo tipo de cicatrices. Prototype 50+: línea que hidrata, protege, previene el daño solar y tiene carácter regenerador para evitar manchas y marcas por la acción de la radiación solar. Todos productos no comedogénicos, que no dejan residuo graso y estimulan la inmunidad y regeneración epitelial. El tratamiento está pensado para reducir la inflamación cutánea, proporcionando a la célula nutrientes que ayuden en el proceso de la cicatrización, restaurando su fisiología natural. Por otra parte, proporcionamos hidratación y elasticidad a los tejidos para evitar posibles cicatrices o marcas, además de proporcionar protección solar para minimizar la posible hiperpigmentación de las señales producidas en el rostro por acción del daño oxidativo que produce la radiación solar. Para valorar el efecto de este tratamiento en los pacientes el Dr. Esquivias realizó el seguimiento durante 30 días.   Valoración del Dr. Esquivias sobre el tratamiento propuesto como profesional en el campo de la Dermatología. Los efectos clínicos de los productos utilizados en los pacientes tratados se han confirmado. Aseguran una adherencia al tratamiento excelente por parte de los pacientes gracias a que estos mismos productos pueden utilizarse en cualquier parte

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